Skripsi Farmasi Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Deksklorfeniramin Maleat Dalam Tablet Campuran Dengan Deksametason

Download Kumpulan Contoh Proposal dan Skripsi Farmasi Lengkap – Penerapan Metode Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) Pada Penetapan Kadar Deksklorfeniramin Maleat Dalam Tablet Campuran Dengan Deksametason.

Sediaan obat yang mengandung deksklorfeniramin maleat dan deksametason banyak digunakan untuk berbagai penyakit. Hal ini dikarenakan deksametason memiliki kemampuan mengatasi peradangan serta alergi dan sifat antihistamin yang dimiliki oleh deksklorfeniramin maleat. Menurut undang-undang no.36 tahun 2009 pasal 105 ayat 1 tentang kesehatan bahwa sediaan farmasi yang berupa obat dan bahan baku obat harus memenuhi syarat Farmakope Indonesia atau buku standar lainnya.

Salah satu parameter obat tersebut dikatakan memenuhi standar apabila kadar zat berkhasiat yang terkandung di dalamnya memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia. Penetapan kadar deksklorfeniramin maleat dalam tablet campuran dengan deksametason dilakukan dengan menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) fase balik dengan kolom Agilent TC-18 (4,6 x 250 mm), fase gerak campuran larutan Kalium Dihidrogen Fosfat 0,05M : Metanol, laju aliran 1 ml/menit, Sensifitas 1,000 AUFS pada panjang gelombang 254 nm.

Hasil uji identifikasi terhadap sampel yang ditentukan dengan parameter waktu retensi, menunjukkan bahwa sampel mengandung deksklorfeniramin maleat. Uji validasi dari tablet Dextamine (PT Phapros) secara statistik diperoleh persen recovery sebesar 100,5%, relative standar deviasi (RSD) = 1,5274 dan batas deteksi (LOD) = 4,1784 µg/ml dan batas kuantitasi (LOQ) = 13,9281 µg/ml. Ini menunjukkan bahwa metode yang digunakan memiliki ketepatan dan ketelitian yang baik.

Dari hasil penelitian diperoleh kadar deksklorfeniramin maleat dalam sediaan tablet Proxona (PT Harsen) = 95,96% ± 2,60, Pritacort (PT Molex ayus) = 107,58% ± 0,99, Omegtamine (PT Mutifa) = 95,52% ± 3,37, Dextamine (PT Phapros) = 95,88% ± 1,20. Ini menunjukkan bahwa semua sediaan tablet yang dianalisa memenuhi pesyaratan kadar yang tercantum dalam Farmakope Indonesia Edisi IV (1995), yaitu mengandung deksklorfeniramin maleat tidak kurang dari 90 dan tidak lebih dari 110% dari jumlah yang tertera pada etiket.